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Daewoong Pharmaceuticals,Nutrients和美国FDA批准提交......预计明年上半年的执照

Daewoong的肉毒杆菌毒素Nabota已进入美国市场。周三,Daewoong Pharmaceutical公司表示已将Nabota的补充材料提交给美国食品和药物管理局(FDA)申请批准。随后是FDA于5月提交的完整回应函(CRL),要求FDA使用NRL补充生物制剂许可证申请。有。 Bakseongsu大雄和博塔事业部是与“以信息完全互补收到指示在CRL,并迅速在完成简历筛选应用程序(重新提交)比预期”对我来说博塔“伙伴演进露丝合作FDA的批准进程中紧密合作我们将毫无困难地完成任务。“一旦评估已被证明已经恢复了正常花了半年时间,直到最后的结果出来,和博塔FDA批准上市,预计将决定是否在明年上半年。

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